Merevedés és kopaszság


A férfias típusú kopaszodás, hajhullás kifejlődése. A haj anatómiája és a hajnövekedés élettana Miért alakul ki a kopaszodás, hajhullás férfiakban és nőkben?

Tetszett a cikk? Még nem regisztrált? Iratkozzon fel hírlevelemre!

A terminális hajszál az amit hajszálként látunk:  különböző mértékben pigmentált, eltérő vastagságú  hosszúságú, tartású. A terminális hajnak különböző alfajai vannak, és azoknak jellegzetes növekedési formájuk pl.

A hajszálak mellett találjuk a faggyúmirigyet és az ún. Ilyenkor a merevedő hajszálat kísérő faggyúmirigy kipréselődő faggyúváladéka adja a szükséges kenést a hajszálnak. A két típus egymásba átalakulhat lásd később 'miniatűrizáció' A szőrtüsző follikulus -hajszál-hajhagyma felépítése A szőrtüsző a bőrben A hajnövekedés ciklikus jellegű Anagén  növekedési fázis: a keratinocyták a matrixban hajhagyma növekedésért felelős területe    élénken szaporodnak a papilla által termelt növekedési faktorok hatására és hajszálat alkotó  szarúsejteké differenciálódnak.

Ez a fázis kb.

A kopaszodás tünetei

Katagén  regressziós- visszafejlődési  fázis: speciális mesenchymális sejtek dermális papilla a degenerálódó keratinocytákkal együtt aggregálódnak és elválasztódnak a mátrixtól. A hajhagyma és a papilla teljesen különválik.

Ez a szakasz hét alatt lezajlik Telogén  nyugvó  fázis: idején a dermális papilla sejtjei felszállnak a hajhagyma felső részére és ott az összehúzódó kötőszövetes belső lemezzel összetapadva mintegy elzárják a hajszál növekedésének útját, a hajszál pedig idővel kihullik.

merevedés és kopaszság

Ezt követően a regenerálódó hajhagyma újra az anagén fázisba lép. Az emberen kb.

merevedés és kopaszság

Ebből kb. Egy négyzetcentiméteren átlagosan hajszál található. Ezek a számok a különböző faji és egyedi karakterisztikának megfelelően jelentős eltérést mutathatnak.

merevedés és kopaszság

A hajas megjelenést alapvetően a hajszálak jellemzői  szín, hajszálvastagság-erősség, göndörség és a fejbőr hajsűrűsége határozza meg mindenkinél egyedileg jellemző módon.

Ezen körülmények ismerete a műtéti terv felállításánál, a várható eredmény felmérésénél rendkívül lényeges.

merevedés és kopaszság

A férfias típusú kopaszodás kifejlődése Hippocrates i. Megfigyelése tehát már akkor felvetette a hormonális befolyás szerepét.

A férfias típusú kopaszodás, hajhullás kifejlődése. A haj anatómiája és a hajnövekedés élettana

Hamilton megfigyelése szerint kasztráltakon végzett tesztoszteron adagolás után kopaszodás jött létre. Ahmad és mtsai   vizsgálatai azonosították azt a mutáns gént, amely a szőrtelenségért felelős alopécia universalis esetekben. Érdekes megfigyelés, hogy a huszonéves férfiak 20 százalékánál, a harmincasok 30, a negyvenesek 40, az ötvenesek 50 százalékánál mutatkoznak a kopaszodás jelei, és így tovább.

  • Korai erekció a férfiak kezelésében
  • A kopaszodó férfiak fél évet is feláldoznának életükből a dús hajkoronáért

A kilencvenévesek 90 százaléka kopasz, tehát az idő múlásával csak a különlegesen szerencsések úszhatják meg. Mai tudásunk szerint az androgén alopécia AA - férfias típusú kopaszság genetikusan valószínűleg több gén által meghatározott módon örökített , hormonok közvetítésével létrejövő állapot, melynek megnyilvánulási formája több tényező együttes hatása által befolyásolt.

A ma leginkább elfogadott hipotézis szerint a tesztoszteronból az 5-alpha-reduktáz enzim által metabolizált dihydrotesztoszteron  DHT a dermalis papillán keresztül fejti ki a hatását. Az ún.

A kopaszodás okai

Ez a folyamat az ún. Terminálisból vellussá alakul a hajszál. Az érintett hajszál elveszíti tartását, átmérője folyamatosan csökken és a miniatűrizáció végül a hajhagyma működésének teljes megszűnésével és elhalásával zárul.

Az öröklődés egyaránt előfordulhat nőkön és férfiakon, megnyilvánulása a férfi nemi hormonok hatásához kötődik.

A merevedési zavar 4 fő oka

Az androgén alopeciára való hajlam tehát örökölhető. Az anyai ágon való öröklődés szintén tévhit, ugyanolyan eséllyel kaphat egy fiú az apjától a magas DHT-szintre hajlamosító géneket, mint az anyjától.

Merevedési zavarok

Sokáig merevedés és kopaszság gondolták, hogy a női nemi kromoszómához X kötött a férfias típusú kopaszodás átörökítése, de több klinikai vizsgálat, családfaelemzés is arra utal, hogy mégiscsak testi kromoszómán helyezkedik el a génje. A Humán Genom Projekt eredményei alapján a legvalószínűbb, hogy a 8. Az anyai öröklődésre vonatkozó tévhit hátterében az állhat, hogy nőknél valóban ritkábban fordul elő ez a típusú kopaszodás, hasonlóan az X-kromoszómához kötött recesszív gének öröklődésmenetéhez, ilyen például a hemofília vérzékenység vagy a vörös-zöld színtévesztés.

A valódi ok azonban az, hogy nőknél amúgy is kisebb mennyiségben termelődik tesztoszteron, így még a hajlam hordozása esetén is túl kevés DHT alakul ki ahhoz, hogy erekcióval kielégíteni gondot okozzon.

Az alacsony tesztoszteronszint tünetei

Azoknál a nőknél, akiknek valamilyen hormonzavar miatt magas a tesztoszteronszintje, és hordozzák a hajlamosító gént, kialakulhat férfias típusú kopaszodás. Másik közkeletű tévhit merevedés és kopaszság kopaszodással kapcsolatban, hogy mivel a tesztoszteronhoz köze van, a kopasz férfiak férfiasabbak, nemi teljesítőképességük jobb. Ez sajnos nem igaz, a DHT mennyisége és a szexuális merevedés és kopaszság között nincs összefüggés, egy kopasz férfi éppúgy lehet jó vagy rossz szerető, mint dús hajú társai.